Berberiinikapselit
video
Berberiinikapselit

Berberiinikapselit

Berberiinikapselit on valmistettu Berberis Aristata -uutteeseen liittyvästä berberiinihydrokloridista, ja ne toimitetaan kovana{0}}kapselina.

Kuvaus

Berberiinikapselit on valmistettu Berberis Aristata -uutteeseen liittyvästä berberiinihydrokloridista, ja ne toimitetaan kovana{0}}kapselina. Nykyinen viitekonfiguraatio on 60 kapselia pulloa kohden, kun taas lopullisen aktiivisen määrän, annostusperusteen ja kapselin spesifikaatioiden tulee noudattaa hyväksyttyä tuotespesifikaatiota ja merkintöjä.

 

Tuotteen tekniset tiedot

 

Tuote

Erittely

Tuotteen nimi

Berberiini kapselit

Tuoteluokka

Berberiinilisäaine

Tuotelomake

Kovat kapselit

Aktiivinen ainesosa

Berberiini HCl

Kasvitieteellinen lähde

Berberis Aristata -uute

Viiteaktiivinen määrä

500 mg*

Pakkauksen koko

60 kapselia/pullo

Kapselin tyyppi

Kasvissyöjäkapseli*

Varastointi

Huoneen lämpötila

Säilyvyys

24 kuukautta

 

Kaavan ja aktiivisten ainesosien erittely

 

Berberiini HCl on tuotteessa käytetty aktiivinen muoto, jonka kasvitieteelliseksi lähteeksi tunnistetaan Berberis Aristata -uute. Valmis kapseli sisältää myös tukiformulaatiomateriaaleja.

Ainesosa / komponentti

Rooli kaavassa

Berberiini HCl

Pääasiallinen vaikuttava aine

Berberis Aristata -uute

Berberiinin ainesosaan liittyvä kasvitieteellinen lähde

Kasvisselluloosakapseli

Kapselin kuori

MCT-jauhe

Formulaation apuaine

Piidioksidi

Formulaation apuaine

 

Aktiivisen ainesosan tiedot

 

Ainesosien muoto:Berberiini HCl on määritelty aktiivinen muoto, jota käytetään valmiissa tuotteessa.


Kasvitieteellinen lähde:Berberis Aristata -uute tunnistetaan berberiinin ainesosan lähdemateriaaliksi.


Viitemäärä:Nykyinen tuoteviite ilmoittaa 500 mg Berberine HCl:a, mutta saatavilla olevista teknisistä tiedoista ei voida johdonmukaisesti tunnistaa, koskeeko tämä jokaista kapselia tai annosta.


Määritys:Sovellettavat testit voivat kattaa berberiinin identiteetin ja määrityksen hyväksyttyjen raaka--materiaali- ja{1}}valmistuotemäärittelyjen perusteella.


Täydellisen kvantitatiivisen kaavan, mukaan lukien ainesosien määrät annosta kohti ja sovellettavat raaka--materiaalitiedot, tulee noudattaa hyväksyttyä tuotespesifikaatiota. Jos yksityiskohtaiset formulaatiotiedot ovat kaupallisesti rajoitettuja, ne voidaan vahvistaa pätevän tuotteen arvioinnin aikana.

1

 

Annostelu ja täyttökokoonpano

 

Lopullinen annostus ja täyttöparametrit määräytyvät hyväksytyn kaavan ja kapselin spesifikaatioiden mukaan.


Tarjoiluperuste:Lopullinen annoskoko tulee vahvistaa hyväksytystä tuotespesifikaatiosta sen sijaan, että se olisi päätelty 60 kapselin pakkauskoon tai aktiivisen viitemäärän perusteella.


Aktiivinen määrä:Berberine HCl:n lopullisen määrän kapselia tai annosta kohti tulee noudattaa vahvistettua koostumusta ja merkintöjä.


Täytä kokoonpano:Täyttöpaino ja kapselin koko on vahvistettava lopullisen valmistuseritelmän mukaisesti.


Kapselin materiaali:Nykyinen viite identifioi kasvisselluloosakapselin kuoren; lopullinen kapselin kokoonpano tulee vahvistaa ennen tuotantoa.

 

Laatu ja testaus

 

Laatuvaatimukset voivat koskea saapuvia materiaaleja, tuotannon valvontaa, valmiin -tuotteen arviointia ja erätason-tietueita vahvistettujen tuotespesifikaatioiden mukaisesti.


Raaka-aineiden valvonta:Berberiiniin{0}} liittyvät raaka-aineet voidaan arvioida sovellettavien toimittaja- ja{1}}raaka-ainevaatimusten perusteella ennen käyttöä.


Identiteetti ja määritys:Sovellettavat testit voivat kattaa ainesosien identiteetin ja berberiinimäärityksen hyväksyttyjen spesifikaatioiden perusteella.


Epäpuhtauksien valvonta:Riippuen vahvistetuista tuote--markkinoiden vaatimuksista, sovellettavat tarkastukset voivat koskea mikrobiologisia parametreja, raskasmetalleja ja muita määritellyt epäpuhtaudet.


Valmiin tuotteen arviointi:Valmiit kapselit voidaan arvioida hyväksyttyjen tuotespesifikaatioiden perusteella ennen vapauttamista.


Jäljitettävyys:Asiaankuuluvat tuotanto- ja laatutietueet voivat tukea erätason{0}}jäljitettävyyttä.


Laatudokumentaatio:Saatavilla olevat asiakirjat voivat sisältää aitoustodistusta, tuotespesifikaatioita, erään{0}} liittyviä tietueita, jäljitettävyystietoja ja asiaankuuluvia testaus- tai vaatimustenmukaisuusasiakirjoja tuotteen ja kohdemarkkinoiden vaatimuksista riippuen.

2

 

Pakkaus ja kaupallinen tarjonta

 

Nykyinen viitekokoonpano on 60 kapselia pulloa kohden, ja lopullinen kaupallinen pakkaus vahvistetaan tilauserittelyn mukaisesti.


Vähittäismyyntipakkaukset:Pullopakkaus voidaan valmistaa vahvistetun tuotteen, etiketin ja taideteosvaatimusten mukaisesti.


Joukkotoimitus:Bulkkikapseleita voidaan harkita ostajille, jotka käsittelevät paikallista pullotusta, etiketöintiä tai uudelleen pakkaamista sovitun toimituseritelmän mukaisesti.


MOQ ja toimitusaika:MOQ ja tuotannon ajoitus riippuvat tilausmäärästä, olemassa olevista tai mukautetuista tuotespesifikaatioista, pakkausvaatimuksista ja lopullisesta tilausvahvistuksesta.


Toimitus:Toimitus voidaan järjestää merirahti-, lentorahti- tai pikapalvelulla tilausvaatimusten ja määränpään mukaan.

3

 

Palvelumme

 

Tuote- ja tekniset tiedot:Tuotespesifikaatiot, kaavatiedot, annostustiedot ja niihin liittyvät vaatimukset voidaan sovittaa yhteen tuotteen arvioinnin ja tilauksen valmistelun aikana.


Yksityisten merkkien tuki:Nykyisiä berberiinikapseleita voidaan harkita omien merkkien ohjelmissa, ja kaava, annostus, kapselin kokoonpano, pakkaus, merkinnät ja kuvitus vahvistetaan lopullisen eritelmän mukaisesti.


Pakkaaminen ja tilauksen koordinointi:Pakkausvaatimukset ja tilaustiedot voidaan sovittaa yhteen ennen tuotantoa ja lähettämistä.


Myynnin jälkeinen-tuki:Tilaukseen- liittyvät tiedot ja seurantavaatimukset- voidaan sovittaa yhteen toimituksen jälkeen.

4

 

FAQ

 

K: Perustuuko tuote Berberine HCl:ään tai Berberis Aristata -uutteeseen?

V: Berberiinin HCl on määritelty vaikuttavan aineen muoto, kun taas Berberis Aristata -uute tunnistetaan sen kasvitieteelliseksi lähteeksi. Lopullisen ainesosailmoituksen tulee noudattaa hyväksyttyjä tuotespesifikaatioita ja kohde{1}}markkinoiden merkintävaatimuksia.

K: Viittaako 500 mg:n erittely jokaiseen kapseliin tai jokaiseen annosta?

V: Nykyiset viitetiedot ilmoittavat 500 mg berberiinihydrokloridia, mutta eivät johdonmukaisesti tunnista mittausperustetta. Lopullinen määrä kapselia tai annosta kohti tulee vahvistaa hyväksytystä tuotespesifikaatiosta ennen merkitsemistä tai kaupallista tuotantoa.

K: Mitä laatuasiakirjoja on saatavilla arvioitavaksi?

V: Tuotteen ja kohdemarkkinoiden-vaatimuksista riippuen asiakirjat voivat sisältää tuotespesifikaatioita, aitoustodistusta, erään liittyviä-laatutietueita, jäljitettävyystietoja ja soveltuvia testaus- tai vaatimustenmukaisuusasiakirjoja. Tietty asiakirjasarja tulee vahvistaa tuotteen arvioinnin yhteydessä.

K: Voiko tuote toimittaa olemassa olevan kaavan mukaan?

V: Kyllä, olemassa olevaa tuotespesifikaatiota voidaan harkita toimitettavaksi ilman uutta kaavaa edellyttäen, että vaadittu annostus, kapselikokoonpano, pakkaus, merkinnät ja tilaustiedot vahvistetaan.

K: Voiko näitä berberiinikapseleita toimittaa yksityisille tuotemerkeille?

V: Kyllä. Tuotetta voidaan harkita omien merkkien ohjelmissa, jolloin pakkaus, merkinnät, taideteokset ja muut kaupalliset tiedot sovitetaan yhteen ostajan vaatimusten mukaisesti.

K: Voidaanko kaavan tai kapselin kokoonpanoa säätää?

V: Kaava, annostus, kapselin kokoonpano, pakkaus ja merkintävaatimukset voidaan tarkistaa projektin mukaan. Kaikki säädöt on vahvistettava lopullisessa tuotespesifikaatiossa ennen tuotantoa.

K: Miten berberiinikapseleiden MOQ määritetään?

V: MOQ riippuu tekijöistä, kuten tilausmäärästä, käytössä olevasta kaavasta, pakkauskokoonpanosta, merkintävaatimuksista ja siitä, tarvitaanko tuotteen lisävalmisteluja tai mukauttamista. Sovellettava MOQ voidaan vahvistaa tilauserittelyn vahvistamisen jälkeen.

Suositut Tagit: berberine capsuels, Kiina berberine capsuels toimittajat, tehdas

Saatat myös pitää

Ostoskassit