Liposomaalinen berberiinikapseli
Liposomal Berberine Capsule on kapseli{0}}ravintolisä, jossa berberiinihydrokloridi on yhdistetty fosfolipidi{1}}pohjaiseen formulaatioon, joka sisältää ainesosia, kuten auringonkukkalesitiiniä. Tuote tarjoaa erilaisen formulaatiovaihtoehdon lisäravinnemerkeille, jotka kehittävät berberiiniin{3}} keskittyviä tuotelinjoja.
Kuvaus
Liposomal Berberine Capsule on kapseli{0}}ravintolisä, jossa berberiinihydrokloridi on yhdistetty fosfolipidi{1}}pohjaiseen formulaatioon, joka sisältää ainesosia, kuten auringonkukkalesitiiniä. Tuote tarjoaa erilaisen formulaatiovaihtoehdon lisäravinnemerkeille, jotka kehittävät berberiiniin{3}} keskittyviä tuotelinjoja.
Tuotteen tekniset tiedot
|
Erittely |
Yksityiskohdat |
|
Tuotelomake |
Kapseli |
|
Vakiopakkaus |
60 kapselia/pullo |
|
Berberiinin raaka-aine |
Berberiini HCl 97 %:n määritysspesifikaatiolla |
|
Kapselin koko |
00#–1# vaihtoehtoja |
|
Kapselin kuori |
Gelatiini tai kasvisvaihtoehto |
|
MOQ |
10 pulloa |
|
Varastointi |
Huoneen lämpötila |
|
Säilyvyys |
2 vuotta |
|
Varaston tila |
Varastossa |
Berberine Formula & Liposomal Delivery
Koostumus on rakennettu berberiinin HCl:n ja fosfolipidikomponenttien, kuten auringonkukkalesitiinin, ympärille. Vakiotuotekonsepti on erotettava valinnaisista ainesosista, joita voidaan harkita räätälöityjen formulaatioiden valmistuksessa.
Berberiinin raaka-aine:Berberiini HCl toimitetaan 97 %:n määritysspesifikaatiolla. Tämä on raaka--materiaalispesifikaatio, eikä sitä tule tulkita berberiinihydrokloridin prosenttiosuudeksi tai annokseksi valmiissa kapselissa.
Fosfolipidikomponentti:Auringonkukkalesitiiniä voidaan käyttää fosfolipidikomponenttina formulaatiossa. Vahvistetun määrän ja teknisten parametrien tulee noudattaa hyväksyttyä tuotespesifikaatiota.
Vakiokaava:Ydintuotekonsepti perustuu berberiinihydrokloridiin yhdessä soveltuvien fosfolipidi{0}}pohjaisten formulaatiokomponenttien kanssa. Nykyiset tiedot eivät tarjoa täydellistä kvantitatiivista valmis{2}}tuotteen kaavaa.
Mukautetut kaavan ohjeet:Ainesosia, kuten kaneliuutetta, alfalipoiinihappoa, kromia tai katkerameloniuutetta, voidaan harkita laajemmissa useista ainesosista koostuvissa koostumuksissa, jos projekti sitä vaatii.
Yksityinen etiketti ja kaavan räätälöinti
Tuotetta voidaan käyttää olemassa olevana private label -konseptina, kun taas valittua koostumusta ja kaupallisia spesifikaatioita voidaan muokata hyväksyttyjen projektivaatimusten mukaisesti.
|
Räätälöintialue |
Käytettävissä oleva suunta |
|
Aktiivinen kaava |
Berberiinitaso ja hyväksytyt tukiaineet |
|
Fosfolipidikomponentit |
Auringonkukkalesitiini tai muut sovitut koostumuksen komponentit tarvittaessa |
|
Kapselin kokoonpano |
00#–1# kapselikoot; gelatiini tai kasviskuori |
|
Pakkaus |
Pullo, pussi tai muu sovittu kaupallinen muoto |
|
Merkinnät |
Brändin kuvitus, ainesosien ilmoitus, tarjoilutiedot ja sovellettavat markkinavaatimukset |
Laadunvarmistus ja tuotteiden tarkastus
Laadunvalvonta keskittyy ainesosien tarkistamiseen, soveltuvaan analyyttiseen testaukseen ja valmiin-kapselin tarkastukseen.
Vaikuttavien ainesosien testaus:Tärkeimmät ainesosat voidaan arvioida hyväksyttyyn formulaatioon ja soveltuviin spesifikaatioihin, mukaan lukien Berberine HCl -raaka{0}}materiaalimäärityksen viite.
Heavy metal -näytös:Raskas{0}}metallitestaus voidaan sisällyttää raaka-aineille ja valmiille tuotteille sovellettavien laatueritelmien ja markkinoiden vaatimusten mukaisesti.
Mikrobitestaus:Mikrobitestaus voidaan suorittaa sovellettavien valmiiden -tuotemäärittelyjen ja kohdemarkkinoiden{1}}vaatimusten mukaisesti.
Kapselin tarkastus:Valmiista kapseleista voidaan tarkistaa täytteen koostumus, fyysinen kunto ja näkyvät kuorivirheet.
Erän jäljitettävyys:Tuotantotietueet voivat tukea jäljitettävyyttä raaka-{0}}materiaalin käytöstä valmiin-tuotteen toimitukseen.
Laatudokumentaatio:Aitoustodistus ja muut sovellettavat laatu- tai vaatimustenmukaisuusasiakirjat on vahvistettava lopullisen koostumuksen, tuotantospesifikaatioiden ja kohdemarkkinoiden mukaisesti. GMP-valmistustuki, HACCP-, ISO- ja Halal-dokumentaatiot saattavat koskea päteviä tuotteita tai projekteja.
Pakkaus & Logistiikka
Pakkausjärjestelyt koordinoidaan hyväksyttyjen{0}}valmiiden tuotteiden kokoonpano- ja kohdevaatimusten mukaisesti.
Pakkauksen kokoonpano:Vakiokokoonpano on 60 kapselia pulloa kohden, vaihtoehtoiset pullot, pussit tai muut muodot saatavilla vahvistettujen projektivaatimusten mukaisesti.
Varastointi:Listattu säilytysehto on huoneenlämpötila. Lopullisten säilytys- ja käsittelyohjeiden tulee noudattaa hyväksyttyä valmiin tuotteen -erittelyä.
Lähetysvaatimukset:Tilausmäärä, pakkaustiedot, kohde ja toimitusvaatimukset voidaan vahvistaa osana tilausjärjestelyä.
Palvelumme
Tuoteneuvonta:Ostajat voivat keskustella olemassa olevasta kaavakonseptista, kapselivaihtoehdoista, pakkausvaatimuksista ja suunnitelluista markkinoista ennen tilaamista.
Erittelyn vahvistus:Kaavan tiedot, annostustiedot, merkintävaatimukset ja valmiin{0}}tuotteen tekniset tiedot voidaan tarkistaa ennen tuotantoa tai toimittamista.
Myynnin jälkeinen-seuranta-:Tuotteeseen- liittyviä kysymyksiä ja myöhempiä toimitusvaatimuksia voidaan käsitellä toimituksen jälkeen.
FAQ
K: Mikä on vahvistettu berberiiniannos annosta kohti?
V: Nykyiset tuotetiedot eivät ilmoita vahvistettua valmis-tuotteen Berberine HCl -annosta kapselia tai annosta kohti. Lopullinen annos tulee vahvistaa hyväksyttyä kaavaa ja tuotespesifikaatiota vastaan ennen tuotantoa.
K: Viittaako 97 % määritys valmiiseen kapseliin?
V: Ei. 97 %:n määritys viittaa Berberine HCl -raaka--materiaalimäärittelyyn. Sitä ei tule tulkita Berberiinin HCl-prosenttiosuudeksi tai annokseksi valmiissa kapselissa.
K: Mitkä aineosat sisältyvät vakiokaavaan?
V: Ydinkoostumuksessa käytetään berberiinihydrokloridia yhdessä fosfolipidi{0}}pohjaisten formulaatiokomponenttien, kuten auringonkukkalesitiinin, kanssa. Nykyiset tiedot eivät tarjoa täydellistä kvantitatiivista kaavaa, kun taas ainesosia, kuten kaneliuutetta, alfalipoiinihappoa, kromia tai katkerameloniuutetta, voidaan harkita räätälöityjä formulaatioita varten.
K: Voidaanko liposomaalisen formulaation parametrit toimittaa?
V: Nykyiset tuotetiedot tunnistavat fosfolipidi{0}}pohjaisen formulaation, mutta eivät tarjoa vahvistettuja teknisiä arvoja, kuten hiukkaskokoa tai kapseloinnin tehokkuutta. Kaikki tällaiset parametrit on tarkistettava soveltuvien teknisten eritelmien tai tukiasiakirjojen avulla sen sijaan, että ne olisivat oletettu pelkästään ainesosaluettelosta.
K: Mitä laadukkaita asiakirjoja on saatavilla?
V: Aitoustodistus ja sovellettavat laatu- tai vaatimustenmukaisuusasiakirjat voidaan vahvistaa lopullisen kaavan, tuotespesifikaatioiden ja kohdemarkkinoiden vaatimusten mukaisesti. Tarkka dokumentaatiopaketti on laadittava tiettyä hanketta varten.
K: Voidaanko näytteitä järjestää ennen massatuotantoa?
V: Näytejärjestelyistä voidaan keskustella vahvistetun kaavan, kapselikokoonpanon, pakkausvaatimusten ja projektivaiheen mukaisesti. Näytteen eritelmän on vastattava mahdollisimman tarkasti massatuotantoon tarkoitettua versiota.
K: Voidaanko kaavaa säätää eri markkinoille?
V: Kyllä. Kaava, tukevat ainesosat, kapselin kokoonpano, merkinnät ja muut tiedot voidaan tarkistaa kohdemarkkinoiden ja sovellettavien tuotevaatimusten mukaisesti. Kaikki markkinakohtaiset muutokset on vahvistettava lopullisessa tuotespesifikaatiossa ennen tuotantoa.
Suositut Tagit: liposomaalinen berberiinikapseli, Kiina liposomaalisen berberiinikapselin toimittajat, tehdas
Lähetä kysely
Saatat myös pitää